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医疗器械注册证&生产许可证

  • 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要..
  • 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要..
  • 境外II、III类产品注册,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理..
  • 境外I类产品备案,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。..
  • 14条记录
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