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资质许可

  • CMA检验检测机构资质,瀚晟顾问提供专业的服务,咨询电话400-777-4017,更多培训请关注瀚晟顾问公众号..
  • 医疗器械注册证&生产许可证可分为四个类别:境内II、III类产品注册、境内I类产品备案、境外II、III类产品注册、境外I类产品备案..
  • 军工行业资质可分类为四个:武器装备科研生产许可证、武器装备科研生产保密资格、装备承制单位资格目录认证、国军标质量管理体系认证..
  • 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要..
  • 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第I类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械,境内生产企业需要..
  • 境外II、III类产品注册,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理..
  • 境外I类产品备案,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)的规定,对医疗器械按照风险程度实行分类管理。..
  • 省国防科工办根据《武器装备科研生产许可证审查要求》,对申请单位提交的《武器装备科研生产许可证申请书》和《武器装备科研生产许可实施办法》第七条规定提交的证明文件和材..
  • 军工保密资格认证是国家对武器装备科研生产单位的保密基本条件的评价和认可,是国家批准的一项涉密行政审批工作,是企事业单位承担涉密武器装备科研生产任务的必要条件。..
  • 装备承制单位资格审查制度,开展装备承制单位资格审查工作,是打破垄断,推行竞争,深化装备采购改革的重要举措;是确保装备研制、生产、维修、服务质量和装备合同履行的重要保..
  • 《武器装备质量管理条例》规定:武器装备论证、研制、生产、试验和维修单位应当建立健全质量管理体系,对其承担的武器装备论证、研制、生产、试验和维修任务实行有效的质量管..
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